该产品以上海市食品药品监督管理局颁发的《体外诊断试剂企业验收规范》为依据,结合国内众多生物试剂中小企业实际需求,完整覆盖了生物试剂质量控制全过程(包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等),全面准确地记录了生物试剂的购进、入库、库存盘点、销售、出库复核等信息,解决了试剂种类繁多、出入库记录不一致、库存混乱、单据不规范等老大难问题,是试剂生产、分销企业有力的信息化工具
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该版本适用于初创期的三类医疗器械和体外诊断试剂经营企业,完全满足政策对于企业计算机信息管理系统的要求,是企业迈向市场之路的得力助手。
该版本适用于成长型的中小型医疗器械和体外试剂企业,除了满足国家政策对企业计算机系统的要求之外,还内置了丰富实用的管理工具,支持局域网和互联网等多种应用模式。
该版本针对大中型医疗器械贸易企业的供应链管理需求,综合运用互联网和移动互联网成熟技术实现了集团对分支机构的集中管控,以及各部门的协同办公。
ZDR-F20系列记录仪是新一代产品,广泛应用于食品、药品、医疗器械等领域对环境温湿度,进行监测记录的仪器。在原有ZDR-20产品基础上增加了较多人性化的功能,方便客户使用,产品功能和质量有了进一步的提升。
新一代GPRS变送器,可以实时显示并记录数据变化;GPRS无线传输、最新IPL32技术
利用温湿度监测和记录的现代冷链周转箱,在药品装入箱内的开始直至运送目的地,箱内传感器实时收集温湿度,电池状态数据,操作人员在电脑上使用药品冷藏链物联信息系统平台,可以实时全程监控药物的温湿度。并可对运输过程数据进行存储和事后分析。
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